Sindrome di Down: incontri per genitori

So di arrivare in ritardo (scusate, scusate) ma voglio comunque dare spazio a questa importante iniziativa rivolta ai genitori che come noi, stanno imparando a conoscere e a convivere con la Sindrome di Down dei propri figli.

Venerdì, domani, parteciperò al secondo di una serie di cinque convegni organizzati da AGBD, Associazione Sindrome di Down, che è proprio la nostra Associazione, quella che frequentiamo dalla nascita di Killò (e che è stata un faro nella notte nei primi tempi ed ora costituisce un prezioso e insostituibile supporto).

Mi spiace anche di non aver pensato di raccontarlo qui, perché al primo incontro mi sono resa conto di quanto potesse essere utile anche ad altri e di quanto ce ne fosse bisogno per me.

Ho ascoltato ogni parola, ho preso appunti e fatto domande e sono rimasta incantata dalla relatrice, che ha saputo darci un quadro di riferimento pratico, di cose da fare, per incoraggiare e supportare i nostri bimbi. In quel caso l'argomento era la grafomotricità in età prescolare, e questo mi ha permesso di capire il senso più profondo dei tanti giochi di motricità fine che facciamo, di dare loro un senso più globale nell'ottica di uno sviluppo armonioso e anche di tornare a casa con 5 regole sulla corretta postura per scrivere, perfette per Biondazzurra che quest'anno affronta la prima elementare. ;)

Qualche fila dietro di me, c'era l'operatrice di Killò, che prendeva appunti alla velocità della luce, che è rimasta entusiasta di questo approccio pratico, che il giorno dopo ha dato gli appunti a tutte le maestre della scuola materna. 

Volete sapere se sono felice di questo gioco di squadra fra noi, la scuola e il centro riabilitativo nel accompagnare Killò nella sua crescita? :) 

Immensamente. 

Sono uscita dal convegno serena e molto ottimista, con quella bella sensazione di avere intorno tante tante persone che si rimboccano le maniche, che sostengono noi genitori, che ci aiutano a diventare genitori felici ed efficaci.

Sono grata al Lions Club Verona Catullo, che ha finanziato questo ciclo di incontri e che ha dimostrato più volte la fiducia e l'affetto verso la nostra Associazione; grata ai terapisti che ogni giorno lavorano al nostro fianco, con professionalità e grande umanità, e grata a Matteo, mio marito, (lasciamelo dire, Matte!!!) che si è impegnato tanto nell'organizzarli, con quel suo fare da folle perfezionista e quel piglio un po' serioso.

Nella foto, illuminato come una star del cinema, lo vedete aprire l'incontro, accogliere i tanti genitori, operatori, insegnanti che erano seduti con noi.

A Matteo, non dite: "Bravo!", vi avviso. :)

Vi risponderà che semplicemente andava fatto e che, con il contributo di tanti, ci si è riusciti.

Domani ci sarà, qui a Verona, il secondo incontro: "Evoluzione degli apprendimenti nella Sindrome di Down", con "indicazioni pratiche rivolte ai genitori affinché possano aiutare i propri figli a portare a scuola le abilità sviluppate nella riabilitazione". 

Avete letto bene: indicazioni pratiche e semplici, alla portata di chiunque, e abilità dei nostri bambini. 

Notate anche il sottotitolo: "Incontri con i genitori per capire quante cose si possono fare e quali attenzioni si possono dare"

Guardatemi, sono qui che sorrido :)

Il programma completo degli incontri lo potete scaricare qui ma cercherò di avvisare anche da queste pagine.

Se riuscite ad organizzarvi, venite a salutarci. Io sono quella strana, con tanti troppi capelli ricci. Matteo è quello alto, serio, perfezionista, che spesso sorride. 

Ci farà piacere stringervi la mano :)

A domani.

A domani? :))