Killò, Sindrome di Down, e un amore senza se e senza ma.

Oggi, nel primo giorno di primavera, si celebra la Giornata Mondiale della Sindrome di Down.

Non è una giornata qualunque per me. E' la MIA giornata, mia, anche se la Sindrome di Down non è capitata a me, ma al mio bellissimo Killò, a mio figlio. Alla fine la distinzione non è così netta, noi abbiamo la Sindrome di Down, tutti quattro.

"State parlando di me? Ciao! Purtroppo ho altro da fare" ;)

Mi sono chiesta per giorni di quale argomento scrivere oggi ma non riesco a scegliere. Potrei elencarne molti, ma qual'è il più urgente o almeno quello che più rappresenta le mie speranze e le mie preoccupazioni attuali?

Pensa e ripensa, mentre cercavo di scrivere comunque qualcosa per questa emozionante occasione, ho trovato questa foto di me e Killò, nel giorno del suo quarto compleanno.

E non c'è più nulla da scrivere, da pensare. :)

Lo amo.

Davanti a questa foto, a quella risata cristallina, mi sorge spontanea un'emozione potente che, se la lascio fluire senza filtri,  annulla in un soffio ogni altro pensiero, ogni altro argomento. 

Lo amo.

Amo il mio Killò immensamente, infinitamente.

Lo amo quando vuole un po' di baci e si avvicina facendo finta di essere un gattino, con tanto di “Miao” e gamba che imita la coda, e lo amo quando mi dice: “Basta baci, uffa”.

Lo amo quando mi parla e capisco le parole e lo amo quando invece non capisco nulla.

Lo amo ora che ha imparato a correre e lo amavo anche prima, quando sembrava davvero impossibile che ci riuscisse.

Amo ogni sfumatura del suo carattere, ogni smorfia, ogni espressione.

La sindrome di Down invece no, quella non credo di amarla. 

Mi accorgo però che amo il modo in cui Killò l'affronta, con cui reagisce ai limiti che sa di avere, ed amo i suoi occhietti dal taglio a mandorla e le manine che sembrano di polenta. 

Amo lui.

Quanto ne ho dubitato, quanto!! 

Non posso dimenticare l'angoscia che ho provato durante la gravidanza, quando, giorno dopo giorno, inesorabile, mi si ripresentava la stessa spietata domanda, e rimaneva lì, senza risposta.

Con la mano sul pancione, sentivo i calci incessanti di Killò e guardavo la mia bimba, perfetta, sana, precocissima in tutto e mi chiedevo: 

“Ma io saprò amare questo bimbo nel modo assoluto, incondizionato in cui amo lei?”

….

Ora lo so, la risposta è arrivata, si è piano piano definita ed è reale, tangibile, certa.

Sì, amo questo bimbo in modo assoluto e incondizionato, senza se e senza ma. 

Lo amo tutto. 

Niente di eroico, niente di eccezionale, perché non è stata questione di riuscirci: lo amo e basta, senza alcuno sforzo.

Non lo so se anche Matteo, da papà, si sia fatto proprio quella mia stessa domanda, mentre aspettavamo il nostro bimbo. 

Nel caso, sono convinta che la risposta l'abbia trovata. Uguale alla mia.

Abbiamo fatto molta strada, insieme, in questi quattro anni e adesso lo riesco a dire serenamente e con tanto orgoglio, ma non è stata una passeggiata.

Allora, davanti ai risultati della villocentesi ho pensato: “Oddio, oddio, c'è un cromosoma in più” e mi sono sentita raggelare e mi sono ritrovata disperata, incapace di qualunque gesto, con le lacrime che scendevano sul mio viso immobile.

Oggi, forte dell'amore assoluto che provo, davanti a questo bimbo che cresce, che sboccia, mi permetto la leggerezza e il lusso di un sorriso:

 “Mantieni la calma, è solo un cromosoma in più”

(Questo è lo slogan scelto dall'inglese Down's Syndrome Association e stampato su tshirt acquistabili qui. Geniale!!)

E' questo per me il senso più profondo di questa Giornata: la celebrazione gioiosa della vita, della bellezza della diversità.

C'è un sole splendido, che brilla per tutti.

:)

Altri link:

Una sorella, Chiara, racconta cosa significa crescere con un fratello con la Sdd: "E mentre da nostra madre abbiamo appreso le regole del cuore, con nostro fratello abbiamo scoperto l'amore incondizionato". E in un post leggo tutte le mie speranze :) Leggetelo qui

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