Sindrome di Down, fra sogni e cioccolata

Una volta all'anno vendo cioccolata.

Succede da tre anni.

Io, la seconda domenica di ottobre, sono impegnata. Vendo stecche di nera cioccolata fondente, proveniente dal commercio equo e solidale, confezionata in una scatolina di cartone ondulato che sembra una busta.

Quando si apre la busta, si trovano la cioccolata e un bigliettino, un messaggio. Cinque euro al pezzo, e il sorriso è gratis :)

Domenica 14 ottobre è la giornata Nazionale della Sindrome di Down e un manipolo di venditori di cioccolata scenderà nelle piazze di tutta Italia per raccogliere fondi per le nostre Associazioni.

Le belle menti, i capi grossi del Coordown decidono il tema e gli slogan della campagna annuale, e noi, umili api operaie, lavoriamo per distribuire un messaggio che profuma di cioccolata.

Quest'anno l'obiettivo ambizioso è di scalfire il pregiudizio radicatissimo per cui si crede che tutte le persone con Sindrome di Down siano uguali, eterni bambini affettuosi, inconsapevoli, che vivono poco e che pesano irrimediabilmente sulle casse dello Stato e della loro famiglia. 

Ci ho creduto anche io. Io che dubito di ogni informazione, che verifico le fonti, che solitamente mi fido solo della prova dei fatti, ho accettato con uno spirito acritico (di cui oggi mi stupisco) questi discorsi che tante volte ho sentito e che oggi so essere semplicemente sciocchi. Non ci sono persone uguali fra loro, nemmeno se condividono una malattia o una condizione genetica. Tutti abbiamo una storia, un carattere e pensieri, emozioni e sogni, che fanno di noi persone uniche e irripetibili. Vale anche per le persone con Sindrome di Down e per tutti i disabili.

Quest'anno lo slogan ha la banalità sconcertante delle verità rivelate, quelle che, pur essendo sotto gli occhi di tutti, ti appaiono solo quando fissi lo sguardo. 

«Siamo differenti. Tra di noi».

Guardate questi video di Alice, Francesco, Giorgia, Matteo, Nicola, Sandra, Simone e Spartaco, adulti con la SdD, se volete verificare con i vostri occhi.

La data comunque si sta avvicinando e fervono i preparativi. In Associazione, fra una terapia e l’altra dei bambini, c’è un gran via vai di papà e nonni che portano scatoloni, caricano macchine, montano espositori. Le segretarie distribuiscono, telefonano, organizzano i turni e le presenze. Le mamme chiacchierano, si dividono le piazze, si raccontano le esperienze passate, cercano i tavoli, contattano le parrocchie.

É un’occasione da cogliere, un’opportunità da sfruttare, e tutti noi sappiamo quanto siano fondamentali (per non dire irrinunciabili) i proventi di questa iniziativa per il sostentamento dell’associazione e per il proseguimento delle attività di riabilitazione. Fra la crisi ed i tagli alla spesa sanitaria, i soldi non bastano mai e ci rimbocchiamo le maniche. Niente di straordinario, in fondo qui c’è in gioco il futuro dei nostri figli.

Io sarò davanti alla chiesa del mio paese, sia sabato che domenica, con il mio banchetto e le quattrocento (400!!!!) stecche di cioccolata che troveranno posto domani in taverna.

Non so se verranno vendute tutte e se succederà, non sarà certo per merito delle mie inesistenti capacità commerciali. Ho però un asso nella manica: mi aiuteranno nella vendita alcune amiche che ho conosciuto quando mi sono trasferita in provincia.

É bastato un accenno, un «Sai, ci sarebbe la giornata della Sindrome, ...la cioccolata..» buttato lì davanti a scuola o in fila al supermercato, per ottenere un «Sì, certo che ci sono!». 

Non solo verranno a vendere, ma mi hanno aiutata ad organizzare, hanno coinvolto altre mamme e la pro loco (che ci presta i gazebo date le pessime previsioni meteorologiche). Ho amiche entusiaste, positive e propositive, che mi sostengono (in ogni avventura, anche su questo blog) e che gli anni scorsi tiravano le persone dalla giacca, per proporre e vendere la cioccolata. (E, per la cronaca, me ne servirebbero anche un paio in più....).

Vogliono bene a me, adorano Killó e credono nel valore della solidarietà attiva. A parte la mia incommensurabile fortuna nell’averLe vicine, a parte che poi di persona non riesco a esprimere loro tutta la mia gratitudine, loro ci sono.

Il pensare che in tante Associazioni d’Italia, proprio in questo momento, si stiano affrontando gli stessi preparativi, che in tante case stiano avvenendo le stesse telefonate di organizzazione, mi riempie di gioia. La sensazione è simile a quella provata nelle sere d'estate, quando al momento del goal dell’Italia si alza un boato, quel unico contemporaneo urlo di gioia a mille voci, che ti fa sperimentare per un attimo il rassicurante senso di appartenenza ad una comunità.

Nelle piazze di tutta Italia, domenica si riuniranno le mamme e i papà fatti cosí, insieme ai nostri ragazzi, e a tutti quei volontari che, pur non avendo incontrato la Sindrome di Down sul loro cammino, hanno scelto di impegnarsi in prima persona e di sostenerci.

Siamo in tanti, in tantissimi, ad aspettare il goal decisivo, quello che cambierà le sorti della partita. É meraviglioso sentirsi insieme, impegnarci nel FARE, condividendo lo stesso sogno di un cambiamento culturale che ci coinvolgerà tutti.

Voi che mi leggete, unitevi a me, a noi che sogniamo di cambiare il mondo (perché si può). ;)

Cercate qui il banchetto più vicino e andate a comprare una stecca di cioccolata.

Gustiamocela insieme!

Ha un sapore buono, intenso. È di fatto una cioccolata speciale ;)

La mia cioccolata ha il sapore indescrivibile della speranza, e quando l'avrete finita e della tavoletta non rimarranno che le briciole, percepirete, se state attenti, un gusto ancor più persistente: quello della solidarietà.

Vi aspetto! Vi aspettiamo!

Ps. Secondo voci di corridoio sarebbe confermata la presenza di Batman all'evento. Dicono sia bravissimo ad assaggiare ;)


Aggiornamento del 18 ottobre 2012.
Sono state tantissime le condivisioni di questo post e di questa iniziativa e non posso che ringraziarVI.
Alcune amiche che hanno dedicato a questa giornata un post; potete leggerli qui, ai rispettivi link.
Pollicina
Mamma Claudia
Il mondo di Cì

Per alcune famiglie, questa cioccolata ha un significato particolare.

"E’ importante chiudere l’anno così per noi, con qualcosa che simboleggi quello che è successo… un anno che doveva finire in tre, a misurarsi con la SdD."

Isabella ha parlato qui e qui della sua storia e del suo week end impegnativo. Si piange, Vi avverto....

Trashic ha ospitato un mio post: "Comprare la cioccolata fa bene" (Ho scritto per Trashic!!!!!!)
e la mia deliziosa amica Giada ha proposto una ricettina per continuare a celebrare ogni giorno il sogno di un cambiamento possibile ;)

Grazie, c'è un mondo fantastico qui :))))))))))))))